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AI合规管理
覆盖全球70+国家/地区医疗器械准入路径,智能规划与管理,加速产品注册与上市
产品特色
法规专家支撑
标准清单支持
流程化合规检查
缺失项提示
核心功能
注册任务合理拆分
合规标准清单支持
配套文件管理系统
处理进度智能提醒
方案价值
降低合规风险
提升注册效率
标准化输出
可审计留痕
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